L’analyse génétique du NGS est innovante dans le diagnostic génétique. Les résultats obtenus par les médecins et les patients grâce à l’utilisation du Méthode NGS présentent un certain nombre d’avantages de ce type de diagnostic génétique par rapport à ses prédécesseurs.
Qu’obtient le patient lorsqu’il utilise la méthode NGS dans les programmes de FIV?
L’objectif principal dans le traitement des patients présentant une altération de la fertilité est la naissance d’un enfant en bonne santé. Certains obstacles peuvent surgir vers cet objectif, dont certains peuvent être efficacement surmontés en utilisant la méthode NGS.
La méthode NGS augmente l’efficacité des programmes de FIV de plus de 20%. L’analyse génétique de l’embryon avant de le transférer dans la cavité utérine vous permet de trouver et d’exclure des embryons porteurs d’anomalies chromosomiques du programme. Le fait est que l’utérus a une capacité biosensorielle de reconnaître des embryons malsains et de les empêcher de se développer davantage. Autrement dit, la grossesse ne se produit pas. Le transfert d’un embryon sain augmente considérablement les chances d’une implantation réussie du bébé à naître dans la muqueuse utérine.
L’analyse génétique de la NGS permet de transférer un seul embryon dans le corps d’une femme, contrairement à d’autres programmes de FIV dans lesquels deux, voire trois embryons sont transférés. Dans ce dernier cas, la probabilité d’une grossesse multiple est très élevée, ce qui est associé à de nombreux risques très graves pour la santé des futurs enfants (en particulier, le risque d’avoir un bébé atteint de paralysie cérébrale pendant une grossesse multiple augmente de 5 fois) .
Transférer un embryon génétiquement testé au lieu de deux inexploré et ne réduit plus, mais augmente l’efficacité du programme de FIV. La méthode NGS raccourcit le temps entre le démarrage d’un programme de FIV et l’accouchement. Cela est dû à une augmentation de l’efficacité des programmes de FIV (la probabilité de grossesse dès la première tentative augmente de 20%), et également au fait que la méthode NGS vous permet de trouver et de maintenir des embryons sains par vitrification (congélation rapide ), qui peut être utilisé lors de tentatives de FIV ultérieures. Cela élimine le transfert d’un embryon dysfonctionnel dans la cavité utérine, dont l’implantation conduit par la suite à des fausses couches.
Méthode NGS – dans les programmes de diagnostic des causes d’évanouissement de la grossesse
La méthode NGS est également utilisée dans le diagnostic des causes de décoloration de la grossesse à différents moments. L’analyse génétique des produits de fertilisation a un contenu d’information très élevé et peut être utilisée dans 99,9% des tests à différents stades d’une grossesse morte. Il convient de noter que la méthode NGS permet la détection de petites anomalies chromosomiques qui ne sont pas déterminées lors du caryotypage de routine.
Comment l’analyse NGS est-elle effectuée?
Matériel pour l’analyse génétique de l’embryon en utilisant la méthode NGS ((Next Séquençage de génération – le séquençage de la prochaine génération) peut être obtenu le cinquième jour du développement de l’embryon, lorsque les cellules commencent à se différencier. Pour l’étude, les cellules sont prélevées sur la couche externe, à partir de laquelle le placenta sera formé à l’avenir. t est, le risque de blessure de l’embryon est minimisé autant que possible.
L’analyse génétique prend du temps, donc l’embryon est congelé par vitrification. Son transfert peut être effectué à tout moment après avoir reçu un résultat positif, en fonction de l’état de santé de la femme et de ses souhaits personnels.
La précision du contrôle de l’embryon pour les maladies chromosomiques et monogéniques est de 99,9%. Le processus est entièrement automatisé, ce qui élimine le facteur humain.
À qui est présentée la méthode NGS?
La méthode NGS, si elle est souhaitée, peut être réalisée par toutes les femmes entrant dans le programme de FIV. Comme nous l’avons déjà dit, l’utilisation de cette méthode offre un certain nombre d’avantages très précieux pour une future mère. Cependant, il existe certains groupes de patients pour lesquels la méthode NGS est fortement recommandée pour des raisons médicales.
Patients avec expérience d’échecs de tentatives de FIV. Le test NGS vous permet d’atteindre un taux d’implantation plus élevé, de réduire le risque de fausse couche et d’augmenter le nombre d’enfants nés en bonne santé.
Les conjoints qui sont conscients de la présence dans leur famille d’un certain nombre de maladies héréditaires, principalement des réarrangements chromosomiques et certaines maladies monogéniques.
Avec la soi-disant grossesse liée à l’âge – avec le temps, la probabilité de développer des anomalies chromosomiques chez l’enfant augmente.
Avec la fausse couche habituelle.
Vous avez du mal à concevoir un bébé? Faites confiance aux spécialistes de Clinique ISIDA.
Méthode NGS – Une approche innovante en diagnostic génétique Dernière modification: 4 mars 2020 par
